Компанията Philip Morris International (PMI) обяви, че Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) е одобрила маркетинга на никотиновите пouches ZYN с твърдения за намален риск в сравнение с цигарите. Това е първото такова одобрение за продукт от този тип в Съединените щати. Според PMI, FDA е издала заповеди за модифициран риск за 20 варианта на ZYN, което позволява на компанията да рекламира продуктите с твърдението, че използването на ZYN вместо цигари намалява риска от рак на устната кухина, сърдечни заболявания, рак на белия дроб, инсулт, емфизем и хроничен бронхит.

С това решение, ZYN стана първият продукт от категорията никотинови pouches, получил одобрение от FDA за маркетинг с твърдения за намален риск. Одобрените продукти включват различни вкусове като Cool Mint, Peppermint, Spearmint, Wintergreen, Citrus, Coffee, Cinnamon, Smooth, Chill и Menthol в концентрации на никотин от 3 mg и 6 mg.

0:15 мин.

Мачът Мексико - Англия от осминафиналите на Световното първенство е забавен с един час Издирването на дете в река Струма продължава с дронове и водолази след трагичен инцидент Започва международен семинар за европейските ценности и ролята на изкуствения интелект в комуникацията

Изпълнителният директор на PMI в САЩ, Стейси Кенеди, подчерта значението на решението на FDA за предоставяне на точна информация на възрастните потребители на никотин относно здравните рискове при преминаване от цигари към ZYN. Тя добави, че решението подкрепя научния подход на FDA при оценката на бездимни алтернативи.

Според PMI регулаторът е заключил, че одобрените продукти ZYN могат значително да намалят вредата и риска от заболявания, свързани с тютюнопушенето за индивидуалните потребители в сравнение с продължаващото пушене на цигари. Никотиновите pouches предлагат никотин чрез орална абсорбция без горене на тютюн или производство на дим. Компанията посочва, че това намалява експозицията на потребителите към много вредни химикали, присъстващи в запалителните цигари.

PMI отбеляза също така, че ZYN стана първият никотинов pouch с одобрение от FDA по пътя на Заявлението за предварителен пазарен продукт (PMTA) през януари 2025 г. С последното решение компанията вече притежава разрешения за модифициран риск за тютюневи продукти в различни категории бездимни продукти, включително ZYN, IQOS нагряващи тютюневи продукти и General snus.